分會(huì)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)主要開展醫(yī)用高分子制品（包括輸液輸血器具、注射穿刺器械、呼吸麻醉器械、衛(wèi)生材料及敷料、消毒滅菌包裝、醫(yī)用原材料及相關(guān)器械制造設(shè)備）七大類上下游產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)化工作。本技委會(huì)僅為開展標(biāo)準(zhǔn)制定工作組建，不作為分會(huì)的分支機(jī)構(gòu)，所開展的相關(guān)工作在分會(huì)秘書處及總會(huì)秘書處指導(dǎo)下進(jìn)行。

經(jīng)分會(huì)領(lǐng)導(dǎo)研究確定，第三屆標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)由76名委員組成（委員名單見附件），現(xiàn)予以公示。

附件：中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)醫(yī)用高分子制品專業(yè)分會(huì)第三屆標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)組成方案

中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)

醫(yī)用高分子制品專業(yè)分會(huì)

2024年9月3日