近日，為進(jìn)一步規(guī)范本市醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)，保障人民群眾用械質(zhì)量安全，市藥品監(jiān)管局起草了《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營管理辦法實(shí)施細(xì)則（征求意見稿）》，向社會公開征求意見，歡迎社會各界提出意見和建議。公開征求意見反饋截止日期為2024年8月8日。
為規(guī)范本市醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)，保障人民群眾用械質(zhì)量安全，我局起草了《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營管理辦法實(shí)施細(xì)則》（以下簡稱《實(shí)施細(xì)則》）（見附件1），現(xiàn)向社會公開征求意見，歡迎社會各界提出意見和建議。
公開征求意見時(shí)間：2024年7月9日至8月8日。
請按照附件2格式將意見反饋至電子郵箱yxaj@smda.sh.cn郵箱（郵件注明：《實(shí)施細(xì)則》反饋）,傳真：021-63113236。
附件：
1.《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營管理辦法實(shí)施細(xì)則（征求意見稿）》
2.意見反饋表
上海市藥品監(jiān)督管理局
2024年7月8日
上海市醫(yī)療器械經(jīng)營管理辦法實(shí)施細(xì)則
（征求意見稿）
第一章 總則
第一條 【目的依據(jù)】為了加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)，保證醫(yī)療器械安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等規(guī)定，制定本細(xì)則。
第二條 【適用范圍】在上海市行政區(qū)域內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本細(xì)則。
第三條 【職責(zé)分工】市級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全市的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作，指導(dǎo)、監(jiān)督區(qū)級藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
各區(qū)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營許可、備案和監(jiān)督管理工作。
第四條 【信息公開】各級藥品監(jiān)督管理部門依法及時(shí)在政務(wù)網(wǎng)站公開醫(yī)療器械經(jīng)營許可、備案等信息以及監(jiān)督檢查、行政處罰的結(jié)果，方便公眾查詢，接受社會監(jiān)督。
第二章 經(jīng)營許可與備案管理
第五條 【申請要求】從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過上海市一網(wǎng)通辦在線政務(wù)服務(wù)平臺向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請。
從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過上海市一網(wǎng)通辦在線政務(wù)服務(wù)平臺向所在地藥品監(jiān)督管理部門備案，資料符合要求即完成經(jīng)營備案，獲取經(jīng)營備案編號。
企業(yè)同時(shí)申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的，可合并辦理，分別予以核發(fā)第三類經(jīng)營許可和第二類經(jīng)營備案。
第六條 【人員要求】企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄要求的質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位人員，保證質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。
第七條 【質(zhì)量管理人員】質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)在職在崗，并履行崗位職責(zé)。質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員調(diào)整變更的，應(yīng)當(dāng)通過上海市醫(yī)療器械追溯申報(bào)系統(tǒng)告知藥品監(jiān)督管理部門。
第八條 【場地面積】企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房，經(jīng)營場所和庫房面積滿足經(jīng)營與質(zhì)量管理的要求，并符合以下條件：
（一）批發(fā)醫(yī)療器械的經(jīng)營場所使用面積不少于30平方米，庫房使用面積不少于15平方米。零售醫(yī)療器械的經(jīng)營場所使用面積不少于10平方米。批發(fā)兼零售的企業(yè)經(jīng)營場所和庫房面積應(yīng)當(dāng)分別符合要求。
（二）經(jīng)營體外診斷試劑的批發(fā)企業(yè)，經(jīng)營場所使用面積不少于100平方米，設(shè)置符合產(chǎn)品貯存要求、使用面積不少于60平方米的庫房，并配備與其經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營品種相適應(yīng)的冷藏、冷凍設(shè)施設(shè)備。
（三）專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)設(shè)有醫(yī)療器械專用倉庫，具有與產(chǎn)品儲運(yùn)要求相適應(yīng)的倉儲條件和設(shè)施設(shè)備。醫(yī)療器械專用倉庫使用面積應(yīng)當(dāng)不少于5000平方米，同時(shí)申請含冷藏、冷凍范圍的，另行設(shè)立的冷庫容積應(yīng)當(dāng)不少于1000立方米。
（四）零售連鎖經(jīng)營企業(yè)（總部）、開展自動(dòng)售械機(jī)零售醫(yī)療器械的，經(jīng)營場所、庫房面積要求同批發(fā)企業(yè)。
（五）跨行政區(qū)域設(shè)置庫房的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在經(jīng)營場所行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置符合本條款要求的庫房, 本市倉庫使用面積大于100平方米或委托本市專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存服務(wù)的企業(yè)除外。
（六）外省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置在本市范圍內(nèi)的庫房，應(yīng)至少符合本市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)庫房基本要求。
第九條 【場地獨(dú)立】經(jīng)營場所和庫房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)等不適合開展經(jīng)營活動(dòng)的場所。經(jīng)營場所與庫房應(yīng)當(dāng)分開或者有隔離措施，同一經(jīng)營場所及庫房不得申請開辦其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，不得與其他企業(yè)共用經(jīng)營場所、庫房及設(shè)施設(shè)備。經(jīng)批準(zhǔn)開展委托專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存服務(wù)的企業(yè)不視為共用庫房。
第十條 【不設(shè)庫情形】有下列情形之一的，企業(yè)可以不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫房：
（一）單一門店零售企業(yè)的經(jīng)營場所陳列條件能符合其所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品性能要求、經(jīng)營場所能滿足其經(jīng)營規(guī)模及品種陳列需要的；
（二）連鎖零售經(jīng)營醫(yī)療器械的；
（三）全部委托專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存服務(wù)的企業(yè)進(jìn)行貯存的；
（四）僅經(jīng)營醫(yī)療器械軟件，且經(jīng)營場所滿足其產(chǎn)品存儲介質(zhì)貯存要求的；
（五）僅經(jīng)營國家衛(wèi)生健康委發(fā)布的大型醫(yī)用設(shè)備配置許可管理目錄內(nèi)的大型醫(yī)用設(shè)備的；
（六）僅融資租賃醫(yī)療器械的；
（七）藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他情形的。
第十一條 【貯存條件】企業(yè)庫房溫度、濕度以及其他貯存條件應(yīng)當(dāng)符合所經(jīng)營醫(yī)療器械說明書或者標(biāo)簽標(biāo)示的要求。說明書或標(biāo)簽未明確標(biāo)示儲存溫度、濕度，僅用“常溫”“陰涼”“冷藏”“涼暗”等表述的，應(yīng)按照《中華人民共和國藥典》的要求設(shè)置庫房溫度。
第十二條 【三方物流庫房】專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存服務(wù)的企業(yè)，醫(yī)療器械庫房條件應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄要求，倉庫醒目位置還應(yīng)當(dāng)懸掛企業(yè)名稱標(biāo)志牌及庫房平面布局圖，庫房平面布局圖納入企業(yè)質(zhì)量管理體系管理。
第十三條 【計(jì)算機(jī)系統(tǒng)】經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具有符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄要求的計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵(lì)其他企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)。
第十四條 【三方物流系統(tǒng)】專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存服務(wù)的企業(yè)，計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)除應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄要求外，還應(yīng)當(dāng)具有與委托方實(shí)施醫(yī)療器械儲運(yùn)全過程實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)交換和產(chǎn)品可追溯、可追蹤管理的計(jì)算機(jī)信息交互平臺和技術(shù)手段，并能通過互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)向藥品監(jiān)督管理部門提供包括：委托方信息、委托儲運(yùn)醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄、醫(yī)療器械產(chǎn)品入庫信息、醫(yī)療器械產(chǎn)品庫存信息、醫(yī)療器械產(chǎn)品出庫信息、醫(yī)療器械運(yùn)輸信息等實(shí)時(shí)監(jiān)管信息。
第十五條 【自動(dòng)售械機(jī)】自動(dòng)售械機(jī)所售產(chǎn)品僅限消費(fèi)者個(gè)人自行使用的第一、二類醫(yī)療器械，自動(dòng)售械機(jī)設(shè)置位置、數(shù)量等應(yīng)當(dāng)與企業(yè)的管理能力相適應(yīng)。
第十六條 【跨行政區(qū)域設(shè)庫】 本市范圍內(nèi)跨行政區(qū)域設(shè)庫，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證藥品監(jiān)督管理部門提出申請。跨本市行政區(qū)域設(shè)庫，按照國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第十七條 【跨行政區(qū)域經(jīng)營場所變更】本市范圍內(nèi)跨行政區(qū)域變更經(jīng)營場所，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向變更后經(jīng)營場所所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請。
第十八條 【自動(dòng)售械機(jī)申請】設(shè)置自動(dòng)售械機(jī)的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理部門申請第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案。自動(dòng)售械機(jī)作為醫(yī)療器械零售經(jīng)營場所的延伸，應(yīng)當(dāng)設(shè)置在公共場所，在第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證經(jīng)營場所欄內(nèi)記錄自動(dòng)售械機(jī)設(shè)置的地址，同時(shí)在經(jīng)營范圍內(nèi)予以標(biāo)注。經(jīng)營第一類和免予備案的第二類醫(yī)療器械除外。
第十九條 【網(wǎng)絡(luò)銷售告知】從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的，應(yīng)當(dāng)通過上海市醫(yī)療器械追溯申報(bào)系統(tǒng)將從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的相關(guān)信息告知所在地藥品監(jiān)督管理部門。相關(guān)信息發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)變更。
第二十條 【注銷許可證】 有下列情形之一的，由原發(fā)證部門依法注銷醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，并予以公告：
（一）主動(dòng)申請注銷的；
（二）有效期屆滿未延續(xù)的；
（三）市場主體資格依法終止的；
（四）醫(yī)療器械經(jīng)營許可證依法被吊銷或者撤銷的；
（五）法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)注銷行政許可的其他情形。
第二十一條 【取消備案】有下列情形之一的，由原備案部門取消經(jīng)營備案并予以公告：
（一）主動(dòng)申請取消的；
（二）市場主體資格依法終止的；
（三）經(jīng)現(xiàn)場檢查確認(rèn)企業(yè)實(shí)際與經(jīng)營備案申報(bào)資料不一致或不符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，經(jīng)責(zé)令限期改正，不能保證產(chǎn)品安全、有效的。
第二十二條 【列異管理】現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)登記的住所或者經(jīng)營場所無法聯(lián)系的，列入經(jīng)營異常名錄，按照有關(guān)規(guī)定予以處置。
第三章 經(jīng)營質(zhì)量管理
第二十三條 【通用要求】從事醫(yī)療器械經(jīng)營，應(yīng)當(dāng)按照法律法規(guī)和醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，建立覆蓋全過程的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量控制措施，并做好相關(guān)記錄，保證經(jīng)營條件和經(jīng)營活動(dòng)持續(xù)符合要求。
第二十四條 【零售業(yè)務(wù)】醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)每月對零售陳列、自動(dòng)售械機(jī)陳列、存放的醫(yī)療器械進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查拆零醫(yī)療器械和近效期醫(yī)療器械。發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)撤柜、停止銷售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理，并保留相關(guān)記錄。
第二十五條 【自動(dòng)售械機(jī)】設(shè)置自動(dòng)售械機(jī)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄要求，對自動(dòng)售械機(jī)統(tǒng)一管理，并符合下列要求：
（一）設(shè)置自動(dòng)售械機(jī)的企業(yè)對設(shè)置的自動(dòng)售械機(jī)統(tǒng)一管理，應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一企業(yè)標(biāo)識、質(zhì)量管理制度、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、采購配送、票據(jù)管理等，履行管理責(zé)任；
（二）自動(dòng)售械機(jī)內(nèi)的醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械應(yīng)分區(qū)存放，陳列環(huán)境應(yīng)當(dāng)滿足所經(jīng)營醫(yī)療器械說明書或者標(biāo)簽標(biāo)示的貯存要求；需要冷藏、冷凍管理的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)對貯存環(huán)境的溫度進(jìn)行監(jiān)測和記錄；當(dāng)溫度超過規(guī)定時(shí)，能夠進(jìn)行遠(yuǎn)程報(bào)警和調(diào)控處置；
（三）自動(dòng)售械機(jī)內(nèi)的醫(yī)療器械避免陽光直射，擺放應(yīng)當(dāng)整齊有序，類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)注冊或者備案的相關(guān)內(nèi)容一致，確保真實(shí)、準(zhǔn)確；
（四）自動(dòng)售械機(jī)的貯存與出貨、取貨方式，應(yīng)當(dāng)有效防止所陳列醫(yī)療器械的污染及產(chǎn)品破損風(fēng)險(xiǎn)，具備開具紙質(zhì)或者電子銷售憑據(jù)的功能；
（五）自動(dòng)售械機(jī)實(shí)行聯(lián)網(wǎng)管理，實(shí)現(xiàn)與企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)對接，配備遠(yuǎn)程視頻監(jiān)控和遠(yuǎn)程調(diào)取溫濕度、貨量、銷售記錄的功能；
（六）應(yīng)當(dāng)在自動(dòng)售械機(jī)上公示“僅限消費(fèi)者個(gè)人使用的醫(yī)療器械，請按說明書使用”警示語，并在自動(dòng)售械機(jī)醒目位置展示經(jīng)營主體的相關(guān)信息、證照，公布企業(yè)售后服務(wù)電話，建立暢通的顧客意見反饋機(jī)制及退貨等售后服務(wù)渠道。
第二十六條 【三方物流】專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存服務(wù)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄要求，并與委托方簽訂書面協(xié)議，明確雙方權(quán)利義務(wù)和質(zhì)量責(zé)任，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品經(jīng)營質(zhì)量管理全過程可追溯。
專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存服務(wù)的，不得將受托業(yè)務(wù)再次委托給其他企業(yè)開展貯存服務(wù)。
第二十七條【合理使用需求】醫(yī)療器械批發(fā)（含批零兼營）企業(yè)將醫(yī)療器械銷售給有合理使用需求的單位，購買單位需提交承諾書，承諾購買的醫(yī)療器械不用于銷售及醫(yī)療臨床診療等內(nèi)容，承諾書由企業(yè)存檔備查。
第二十八條 【跨區(qū)設(shè)庫】企業(yè)設(shè)置多個(gè)庫房的，應(yīng)納入統(tǒng)一管理。跨行政區(qū)域設(shè)置的庫房應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)質(zhì)量管理人員和與經(jīng)營企業(yè)本部能夠?qū)崟r(shí)交換醫(yī)療器械儲存、出入庫數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)和產(chǎn)品追溯系統(tǒng)。
第二十九條 【停業(yè)恢復(fù)】第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)停業(yè)一年以上，恢復(fù)經(jīng)營前，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行必要的驗(yàn)證和確認(rèn)，通過上海市醫(yī)療器械追溯申報(bào)系統(tǒng)向所在地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。可能影響質(zhì)量安全的，藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要組織核查。
第三十條 【自查報(bào)告】醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求進(jìn)行自查，每年3月31日前通過上海市醫(yī)療器械追溯申報(bào)系統(tǒng)提交上一年度的自查報(bào)告。
第四章 監(jiān)督管理
第三十一條 【通用原則】藥品監(jiān)督管理部門按照誰發(fā)證誰監(jiān)管原則，對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，督促其規(guī)范經(jīng)營活動(dòng)。
第三十二條 【跨區(qū)監(jiān)管】在本市范圍內(nèi)跨行政區(qū)域設(shè)置的庫房，由企業(yè)發(fā)證部門實(shí)施監(jiān)管，發(fā)證部門也可協(xié)調(diào)庫房所在地藥品監(jiān)督管理部門開展聯(lián)合監(jiān)管。在外省設(shè)置的庫房，按照國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
外省經(jīng)營企業(yè)在本市設(shè)置的庫房，由庫房所在地藥品監(jiān)督管理部門建檔并監(jiān)管，必要時(shí)可以商請外省發(fā)證部門協(xié)助對企業(yè)經(jīng)營場所（住所）進(jìn)行檢查。
第三十三條 【重點(diǎn)監(jiān)督】《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第五十二條第七項(xiàng)規(guī)定的其他需要重點(diǎn)監(jiān)督檢查的情形包括：跨行政區(qū)域設(shè)置庫房的、經(jīng)營冷鏈管理醫(yī)療器械的、未提交經(jīng)營質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告或通過審查年度自查報(bào)告發(fā)現(xiàn)存在重大風(fēng)險(xiǎn)的、年度檢查計(jì)劃或者專項(xiàng)檢查要求中需要重點(diǎn)監(jiān)督檢查的。
第三十四條 【自動(dòng)售械機(jī)監(jiān)管】自動(dòng)售械機(jī)的監(jiān)督檢查由予以第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)。檢查方式可以通過現(xiàn)場及遠(yuǎn)程方式開展，檢查結(jié)果不符合要求的，責(zé)令企業(yè)及時(shí)整改；對存在問題未及時(shí)整改的，要求企業(yè)暫停存在安全風(fēng)險(xiǎn)的自動(dòng)售械機(jī)；拒不改正的，取消該自動(dòng)售械機(jī)點(diǎn)位的設(shè)置。
第三十五條 【經(jīng)營范圍】《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍分成原《分類目錄》分類編碼區(qū)、新《分類目錄》分類編碼和體外診斷試劑范圍編碼區(qū)，按照分類編碼及名稱確定，填寫到子目錄類別。經(jīng)營范圍包含是否經(jīng)營《國家經(jīng)營重點(diǎn)監(jiān)管目錄》產(chǎn)品，與企業(yè)分類分級相銜接。新舊分類編碼與產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》編號第6、7位數(shù)字保持一致。
專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存服務(wù)的企業(yè)經(jīng)營范圍表述為“為醫(yī)療器械注冊人、備案人和經(jīng)營企業(yè)提供運(yùn)輸、貯存服務(wù)（含或不含冷藏、冷凍）”，包含第二、三類醫(yī)療器械，經(jīng)營方式為第三方物流。該事項(xiàng)不單獨(dú)核發(fā)第二類備案憑證。
《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》經(jīng)營方式為批發(fā)（含批零兼營）的，其經(jīng)營范圍表述為“第二類醫(yī)療器械（含需低溫冷藏運(yùn)輸貯存診斷試劑/含不需低溫冷藏運(yùn)輸貯存診斷試劑/不含體外診斷試劑）”以及“第二類醫(yī)療器械（含醫(yī)用防護(hù)口罩(或)醫(yī)用防護(hù)服/不含醫(yī)用防護(hù)口罩(或)醫(yī)用防護(hù)服及其他風(fēng)險(xiǎn)較高的第二類醫(yī)療器械）”等。經(jīng)營方式為零售的，其經(jīng)營范圍表述為“零售第二類醫(yī)療器械”。
第三十六條 【編碼規(guī)則】《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》的編號格式為“滬X藥監(jiān)經(jīng)營許（備）XXXXXXXX號”，其中第一位“X”代表企業(yè)經(jīng)營許可（備案）所在區(qū)的簡稱，第二到九位“X”代表許可（備案）年份和流水號。
第三十七條 【證書說明】《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》標(biāo)注許可期限的起始日期。起始日期的獲取方式為，首次發(fā)證為發(fā)證日期；進(jìn)行經(jīng)營許可證變更的，新的許可證起始日期延用原許可證發(fā)證日期；延續(xù)發(fā)證為原許可證到期日的次日。
電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
第三十八條 本細(xì)則自 起施行，由上海市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
本細(xì)則未涉及事項(xiàng)按照國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
來源：上海市藥品監(jiān)督管理局
