本報訊昨日，東軟集團（600718）對外宣布，由其全資子公司東軟醫療系統有限公司自主研發的PET（正電子發射斷層掃描裝置）在沈陽研制成功，并獲得了美國FDA（美國食品藥物管理局）認證。由此，公司成為中國第一家能夠生產并面向國際市場銷售PET的公司。

　　據業內專家介紹，PET是目前世界上最先進的大型影像診斷設備。作為分子影像診斷設備，PET在全身腫瘤和心臟等疾病的早期診斷與治療方面有巨大的臨床價值。PET能對全身包括腦部、心臟等器官的病變提供早期診斷，比起傳統的檢測方法如X線、CT、MRI等，PET對各種身體病變的早期診斷更勝一籌。

 　　據介紹，東軟集團此次成功研發并生產的東軟Truesight系列PET，包括NSP-P8和NSP-P6C兩個型號的產品，已經達到國際同類產品的先進水平，不僅能夠滿足腫瘤、神經系統的臨床應用，而且在心臟疾病診斷方面更具有世界一流的軟、硬件技術優勢，整機部件國產化率已經達到90%以上。東軟集團PET還完成了15項國際國內技術創新，獲得了包括2項國際專利在內的5項專利。東軟集團PET擁有成像質量優異、可靠性高、耗電量省、體積小等特點，從而使東軟PET具備全球優越的性能價格比優勢，為PET這一分子影像學世界最高端的核醫學成像設備在國內和國際的普及應用奠定基礎。

　　東軟集團董事長兼CEO劉積仁說，此前，PET作為分子影像學設備，由1300余種物資，數萬個零件組成，其涉及的學科廣，技術門檻高。全球只有幾家跨國公司能夠獨立研制和生產，并壟斷全球市場，我國則全部依靠進口。而PET作為腫瘤、心血管和神經性疾病早期診療的有力武器，由于其價格昂貴而無法在全球醫療機構得到大規模的普及，成為全球醫療工作者一大憾事。東軟集團通過巨資投入，近四年的潛心鉆研，攻克了多項關鍵性技術，最終完成了中國自主知識產權的PET研制、生產，并獲得美國FDA認證，再一次印證中國在大型高尖端醫療裝備領域，完全具備自主研制、生產和出口的能力。

　　劉積仁表示，作為一家提供IT解決方案與服務的企業，東軟集團能夠成功研制PET等高端醫療設備，主要是基于公司在嵌入式軟件領域的技術優勢。東軟集團PET的成功研制、生產并開始面向全球市場銷售，是公司實施自主創新與開放式創新戰略的豐碩成果，體現了東軟的創新和進取精神。