【分支機構】醫(yī)用高分子制品分會T/CAMDI 015-2018《無菌醫(yī)療器械初包裝生產質量管理規(guī)范》宣貫會順利召開

在夏日的熱烈與希望中,T/CAMDI 015-2018《無菌醫(yī)療器械初包裝生產質量管理規(guī)范》宣貫會于7月22日上午在風景秀麗的福建廈門順利召開并圓滿落幕。此次會議開啟了無菌醫(yī)療器械初包裝生產質量管理的新篇章,為新時代醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展注入新動力。

分會總顧問張洪輝、三位副秘書長以及多位業(yè)內知名專家和來自全國各地的無菌醫(yī)療器械初包裝生產相關企業(yè)代表近60人蒞臨參會。


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分會副秘書長  任飛飛

分會副秘書長任飛飛在開場致辭中對遠道而來的專家和參會人員表示了熱烈的歡迎和衷心的感謝。

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分會總顧問  張洪輝

分會總顧問張洪輝以其深厚的行業(yè)洞察力和豐富的實踐經驗,深入闡述了T/CAMDI 015-2018《無菌醫(yī)療器械初包裝生產質量管理規(guī)范》的出臺背景、主要目的及實施該規(guī)范對行業(yè)發(fā)展的深遠影響。

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分會副秘書長 蘇衛(wèi)東

分會副秘書長、供應商認定組組長蘇衛(wèi)東詳細解讀了協(xié)會團體標準T/CAMDI 015-2018《無菌醫(yī)療器械初包裝生產質量管理規(guī)范》、《醫(yī)用高分子制品供應商生產質量認定辦法》,介紹了分會2024年供應商認定工作的具體方案,并鼓勵基礎好的包裝生產企業(yè)積極參與,以共同推動無菌醫(yī)療器械初包裝質量水平不斷提高,確保醫(yī)療器械的安全有效性。

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來源:醫(yī)用高分子制品分會