為全面落實醫療器械注冊人質量安全主體責任，進一步加強注冊人委托生產監督管理，有效防控醫療器械

        質量安全風險。7月3日，中國醫療器械行業協會在南京成功舉辦了醫療器械注冊人委托生產監督管理政策要求培訓會，邀請國家藥監局醫療器械監管司、上海市藥監局、浙江省藥監局領導和專家帶來了權威、系統和準確的培訓，中國醫療器械行業協會副秘書長楊曉芳出席會議并致辭，江蘇省藥監局副局長陳和平出席會議并講話，醫療器械業界生產企業法規、生產、注冊等部門負責同志參加了培訓，并對培訓會內容進行了深入系統的學習。

        本次培訓會聚焦注冊人委托生產監管要求、企業落實醫療器械質量安全主體責任規定、委托生產的注冊人質量管理體系常見問題、醫療器械跨區域監管實踐等方面內容，給醫療器械業界帶來了權威、精準的培訓內容，獲得與會代表的好評，為加強法規宣貫，統一行業共識起到了積極效果。