ENGLISH
關于協會
會員之窗
新聞中心
協會服務
法規標準
分支機構
協會刊物
加入協會
首頁
法規標準
正文
技術審評流程簡圖
資料簽收
智能分配
立卷審查
受理
創新
應急
優先
安全有效性評價
簡單項目
復雜項目
臨床審批
專家咨詢
形成補正意見
預審查
集體決策
形成審評報告
復核
簽發
形式審核
審評報告轉出
來源:CMDE
上一篇 >:
上海:本市兩家企業自主研發的三款創新醫療器械獲批上市
下一篇 >:
關于公開征求《醫療器械真實世界數據 術語和定義》等2項行業標準意見的通知
©2024 中國醫療器械行業協會 版權所有
首頁
留言
地圖
分享
聯系