醫(yī)療器械的安全與技術(shù)創(chuàng)新為健康檢查、疾病診療提供了重要支持，直接影響著患者的生命和健康。近年來，我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)穩(wěn)中求進，逆勢前行，在高質(zhì)量發(fā)展道路上保持了創(chuàng)新發(fā)展的良好趨勢。同時，全球醫(yī)療器械技術(shù)正創(chuàng)新發(fā)展，各國法規(guī)監(jiān)管也越發(fā)健全。為幫助醫(yī)療器械企業(yè)從自身出發(fā)應(yīng)對持續(xù)不斷的法規(guī)變化，滿足各國法規(guī)帶來的不同檢測需求，更快的獲得市場準入。

2024年4月12日，由中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會第三方檢測分會天津海河生物醫(yī)藥科技集團主辦“第二屆醫(yī)療器械合規(guī)與檢測論壇”將于第89屆中國國際器械博覽會（CMEF）期間召開。本次論壇將聚焦醫(yī)療器械法規(guī)關(guān)注要點，與檢測相關(guān)的難點、堵點問題，進行多維度剖析，助力醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)順應(yīng)行業(yè)當下發(fā)展形勢，希望為醫(yī)療器械企業(yè)提供最有效的合規(guī)生產(chǎn)建議應(yīng)對策略，以保障醫(yī)療器械安全有效，促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康快速發(fā)展。