為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《X射線計算機體層攝影設備注冊技術審查指導原則》，現予發布。

特此通告。

        附件：X射線計算機體層攝影設備注冊技術審查指導原則

食品藥品監管總局
2018年2月1日

2018年第26號通告附件.doc

來源：CFDA