2016年5月11日訊 /生物谷BIOON/ --著名醫(yī)療技術(shù)公司美敦力最近可以說是喜事連連。公司開發(fā)的新型除顫器設(shè)備最近剛剛獲得FDA批準(zhǔn)上市。最近，公司又在舊金山召開的Heart Rhythm Society Conference上公布了其新型無鉛起搏器Micra的最新研究數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)展現(xiàn)出了這種新式設(shè)備在植入患者體內(nèi)數(shù)月后穩(wěn)定的效果和良好的安全性，值得注意的是在極端條件下這一設(shè)備仍然表現(xiàn)出良好的性能。

研究人員在有20名患者參加的為其三個月和六個月的研究中發(fā)現(xiàn)，即使在最大功率單車試驗中，該產(chǎn)品仍然起到了良好的心率調(diào)節(jié)能力。保證了心動過緩患者在鍛煉過程中的心率能夠隨訓(xùn)練強(qiáng)度正常上升。

研究人員表示，傳統(tǒng)的起搏器只能夠通過分布在患者心臟外部的傳感器來檢測患者活動以調(diào)節(jié)心率，但是這種檢測方法很難準(zhǔn)確檢測中等強(qiáng)度運(yùn)動。而通過內(nèi)置在心臟內(nèi)部的傳感器，Micra起搏器在這方面的檢測效率大大提高，從而更精準(zhǔn)的為患者提供保護(hù)。

另一方面，Micra這種新型起搏器的體積和一片藥片體積相仿，僅有傳統(tǒng)起搏器的十分之一大小。現(xiàn)有研究表明，99.2%的患者都已經(jīng)成功植入了這一產(chǎn)品。

此外，在本周召開的這次會議上，EBR Systems公司也公布了其新型起搏器Wireless Stimulation of the Endocardium (WISE) System在歐洲的臨床研究數(shù)據(jù)。在本研究中研究人員招募了39名無法使用其他起搏器產(chǎn)品的患者來接受WISE系統(tǒng)的治療。結(jié)果顯示34名患者病情獲得改善。不過，與美敦力、St.Jude Medical等公司產(chǎn)品不同的是，這一設(shè)備是植入到患者的左心室中。

來源：生物谷Bioon.com