心臟病和中風一直令人談之色變。有研究顯示，當患者出現這些疾病之前，往往會出現心房顫動的癥狀。統計數據表明，有心房顫動的患者出現中風和心力衰竭風險分別是正常人的五倍和三倍。然而，臨床上檢測心房顫動仍存在著很大困難。最近，美國FDA批準了美敦力公司推出的兩種Visia AF植入式復律除顫器（ICD）用于診斷和治療新房顫動患者。

與目前美國市場上的植入式復律除顫器類似，這兩種產品屬于單室除顫器。按計劃這兩種產品將于今年夏天上市。

來自美國辛辛提那The Christ Hospital的Dr. Edward Schloss表示，大約有75%的患者在接受ICD治療前沒有被診斷為心房顫動的歷史。但是，這些患者中有20%最終被確診患有這一疾病。

美敦力此次獲批的兩種產品將能夠幫助醫生盡早確診患者并及時治療，從而最大限度降低患者發生更嚴重病情的風險。公司介紹，此次兩種ICD產品采用了最新算法，能夠準確檢測到患者心率不正常波動，從而及時發現患者出現心房顫動的征兆。該產品此前已經獲得了CE認證。

心房顫動是一種常見的快速心律失常，60歲以上的人有1%出現房顫，隨著年齡增長發生率成倍增加。其中無器質性心臟病患者占3%～11%。Framingham研究發現房顫患者死亡率較無房顫者高1.5～1.9倍。房顫的發生與年齡和基礎疾病類型有關，高血壓病是最易并發房顫的心血管疾病。伴發房顫的患者發生栓塞性并發癥的風險明顯增加。

來源：生物谷Bioon.com