各相關單位：

行業標準為YY/T 1611—2018《人類免疫缺陷病毒抗體檢測試劑盒（免疫層析法）》，該標準于2018年12月20日發布，2020年1月1日實施。為做好醫療器械標準實施評價工作，我標委會將對行業標準YY/T 1611—2018《人類免疫缺陷病毒抗體檢測試劑盒（免疫層析法）》開展標準實施調研評價，形成對標準修訂的有效技術輸入，請您填寫標準實施調研問卷，并于2024年8月15日前反饋給秘書處。

感謝您對我們工作的大力支持！

請通過以下鏈接或掃描二維碼填寫標準實施評價調研問卷：

網頁填寫鏈接：https://www.wjx.cn/vm/e6buy8T.aspx

二維碼：

秘書處聯系人：

代蕾穎  010-57901389   18010281963

郵箱地址：sac_tc136@188.com     

全國醫用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統標準化技術委員會

2024年5月28日

來源：中國食品藥品檢定研究院